DB-5ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-5ms 超高惰性色譜柱

Agilent J&W DB-5ms 超高惰性色譜柱在一系列色譜應(yīng)用中具有行業(yè)×先的分析性能。DB-5ms 超高惰性色譜柱是低流失柱，具有出色的信噪比和×佳的峰形，能夠有效地分離農(nóng)藥等具有挑戰(zhàn)性的活性分析物。DB-5ms 超高惰性色譜柱經(jīng)過(guò)嚴(yán)苛的測(cè)試混標(biāo)檢測(cè)，以確保始終如一的色譜柱惰性。

采用 Über One 測(cè)試混標(biāo)單獨(dú)測(cè)試

始終如一的色譜柱惰性

超低柱流失

在分析具有挑戰(zhàn)性的活性分析物（如農(nóng)藥和濫用藥物）時(shí)可提供×佳的峰形

優(yōu)異的信噪比

少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱配置，可實(shí)現(xiàn)更高樣品通量

在柱流失、靈敏度和柱效方面都經(jīng)過(guò)×嚴(yán)格的行業(yè) QC 指標(biāo)測(cè)試

每根色譜柱隨附性能匯總報(bào)告

122-5512UI-INT DB-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

121-5523UI-INT DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.36 µm Intuvo

122-5532UI-INT DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-5536UI-INT DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo

123-5532UI-INT DB-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

122-5562UI-INT DB-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-5532UI DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

121-5522UI-INT DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

122-55H2UI DB-5ms 10 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

222-5512UILTM DB-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM

122-5512UI DB-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-5512UILTM DB-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM

122-5513UI DB-5ms 15 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸

221-5522UILTM DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm LTM

121-5522UI DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

121-5522UILTM DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm LTM

121-5523UI DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.36 µm 7 英寸

121-5523UILTM DB-5ms 20 m 0.18 mm 0.36 µm LTM

122-5522UI DB-5ms 25 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-5522UILTM DB-5ms 25 m 0.25 mm 0.25 µm LTM

122-5532UIE DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸

G3900-63005 DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM

222-5532UILTM DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM

122-5532UILTM DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM

122-5536UI DB-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

122-5533UIE DB-5ms 30 m 0.25 mm 1 µm 5 英寸

122-5533UI DB-5ms 30 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸

123-5532UIE DB-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 5 英寸

123-5532UI DB-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

123-5536UI DB-5ms 30 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

123-5533UI DB-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸

122-5552UI DB-5ms 50 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-5562UI DB-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-5563UI DB-5ms 60 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸

123-5563UI DB-5ms 60 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸

165-6626 DB-5ms 5 m 0.15 mm 0.15 µm 7 英寸

121-5512UI DB-5ms 10 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定14種食用植物油中的植物甾醇

建立了氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定植物油中4種植物甾醇(豆甾醇,B-谷甾醇,菜籽甾醇和菜油甾醇)的方法.選用超高惰性j&WDB-5MSUI毛細(xì)管色譜柱,50%KOH-乙醇為皂化劑。

吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定地下水中揮發(fā)性有機(jī)物

選定在40℃條件下吹掃捕集11min,取樣品溶液10mL于吹掃瓶中,利用PTA3000型吹掃捕集器直接進(jìn)樣,經(jīng)DB-5MS毛細(xì)管色譜柱分離。

HPLC和GC-MS檢測(cè)皮革中富馬酸二甲酯效果對(duì)比

色譜柱為弱極性柱DB-5ms時(shí),色譜峰易出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象,但降低初始柱溫至60℃可有效降低拖尾程度,采用選擇離子檢測(cè)方式(m/z=113,85)對(duì)萃取液進(jìn)行測(cè)試。

使用 Agilent J&W DB-5ms UI 超高惰性毛細(xì) 管氣相色譜柱對(duì)多溴聯(lián)苯醚 (PBDE) 進(jìn)行分析

痕量和超痕量多溴聯(lián)苯醚 (PBDE) 的分析是研究食品供應(yīng) 與環(huán)境質(zhì)量的重要手段.在本應(yīng)用中,我們使用電子轟擊單四 極桿質(zhì)譜儀全掃描模式對(duì)痕量 PBDE 進(jìn)行測(cè)定。

頂空固相微萃取-氣相色譜質(zhì)譜法定性定量分析廣藿香中的揮發(fā)性成分

(PDMS-DVB)涂層的纖維頭,在相同攪拌速度下80 ℃萃取40 min,纖維頭進(jìn)入GC進(jìn)樣口在250 ℃下解吸100 s.GC色譜條件:色譜柱為DB-5MS柱。

凝膠滲透色譜-固相萃取凈化氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)甘草、黃芪、人參和銀杏葉中24種農(nóng)藥殘留

方法:樣品以丙酮超聲提取,并采用凝膠滲透色譜(GPC)和氨基-石墨炭固相萃取柱(NH2-CARB)結(jié)合的方法進(jìn)行凈化,選用氣相色譜與質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)(GC-MS)在DB-5MS毛細(xì)管柱。

頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定廢水中痕量揮發(fā)性烷基硫化物

載氣為高純氦氣,流速為1.0mL/min,色譜柱為DB-5ms毛細(xì)管柱(0.25μm,30m×0.32mm)。

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)農(nóng)產(chǎn)品中8種種衣劑農(nóng)藥殘留的同時(shí)測(cè)定

應(yīng)用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)建立了水果,蔬菜,糧谷等農(nóng)產(chǎn)品中8種種衣劑農(nóng)藥殘 留的分析測(cè)定方法.樣品用乙腈提取,通過(guò)石墨化碳或C18固相萃取小柱凈化,經(jīng)DB-5ms。

生白術(shù)和炒白術(shù)揮發(fā)油成分的GC-MS分析

采用DB-5MS石英毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),汽化溫度270℃.程序升溫。

同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法測(cè)定土壤中痕量有機(jī)氯農(nóng)藥殘留

采用加速溶劑法萃取土壤樣品,以正己烷/丙酮(體積比為1:1)為提取溶劑,提取液經(jīng)過(guò)Florisil硅土固相萃取小柱凈化后,采用高分辨DB-5MS毛細(xì)管色譜柱。

飲用水中16種鄰苯二甲酸酯的氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定法

方法取10 ml水樣,經(jīng)1 ml正己烷萃取,用DB-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分離,由單四級(jí)桿質(zhì)譜儀選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)方式進(jìn)行測(cè)定.結(jié)果 16種鄰苯二甲酸。

固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大蔥等蔬菜中23種鄰苯二甲酸酯類化合物殘留

蔬菜經(jīng)乙腈提取,玻璃Florisil固相萃取柱凈化,正己烷定容,Agilent DB-5MS UI超高惰性毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm)。

頂空氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定軟飲料中的微量苯

目的:建立頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定軟飲料中的微量苯.方法:采用靜態(tài)頂空技術(shù)提取飲料樣品中的微量苯,頂空溫度為80℃,平衡時(shí)間為30min,DB-5ms毛細(xì)管氣相色譜柱。

GC/MS同時(shí)檢測(cè)人體尿液中β-雌二醇、雙酚A、己烯雌酚和沙丁胺醇的含量

目的:建立一種同時(shí)檢測(cè)人尿樣中β-雌二醇(β-E2)、雙酚A(BPA)、己烯雌酚(DES)和沙丁胺醇(SAL)含量的GC/MS分析方法。方法:采用GC/MS法,EI檢測(cè)器,色譜柱為DB-5MS。

頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食用植物油中揮發(fā)性有機(jī)物

用DB-5MS毛細(xì)管色譜柱分離,電子轟擊離子源全掃描監(jiān)測(cè)模式檢測(cè).35種VOC′s在一定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系。

乳制品中鄰苯二甲酸酯類化合物殘留量檢測(cè)方法

色譜測(cè)定條件為采用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛細(xì)管柱。

氣相色譜--質(zhì)譜法測(cè)定XO醬中BHA、BHT和TBHQ

采用氣相色譜-質(zhì)譜(全掃描方式)測(cè)定XO醬中丁基羥基茴香醚(BHA)、二丁基羥基甲苯(BHT)和叔丁基對(duì)苯二酚(TBHQ).樣品用甲醇振蕩萃取,以DB-5MS為分析柱。

氣相色譜-質(zhì)譜法分析聚苯乙烯加熱分解產(chǎn)物

目的:研究聚苯乙烯在不同溫度的加工條件下,所釋放于工作場(chǎng)所空氣中的毒害物質(zhì)的種類,數(shù)量及檢測(cè)方法.方法:采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,選用DB-5MS毛細(xì)管分離柱。

氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品接觸材料表面印刷油墨中的光引發(fā)劑

樣品以乙酸乙酯為萃取溶劑進(jìn)行索氏提取,萃取溶液經(jīng)凈化分離和富集以后,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定相(DB-5MS)。

固相萃取-氣相色譜法測(cè)定飲用水中12種農(nóng)藥

提出了固相萃取-氣相色譜法測(cè)定飲用水中12種農(nóng)藥殘留量的方法.取水樣250mL過(guò)固相萃取柱,用乙酸乙酯,正己烷各5mL洗脫,經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水,采用DB-5MS毛細(xì)管色譜柱。

DB-5ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨